Buenas noticias!!! del grupo de investigación que consiguió la beca AEFAT 2013

El grupo de investigación que ha recibido la beca AEFAT 2013 acaba de publicar un artículo con novedades en cuanto a las funciones de la proteína que les falta a nuestros chicos y chicas. Desde AEFAT estamos seguros que un mejor conocimiento de la enfermedad acabará facilitando la búsqueda de una solución. Los miembros del comité científico de AEFAT han expresado su satisfacción por el artículo; tanto por las novedades que suponen en el campo de la AT como por la rigurosidad del mismo al haberse publicado en una exigente revista de carácter científico.

Aquí tenéis la nota que ha sacado la universidad de Sevilla:

El grupo de investigación Metabolismo del ADN del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) y el Departamento de Genética de la Universidad de Sevilla ha demostrado que, al contrario de lo que se creía hasta la fecha, el gen denominado ATM sí juega un papel relevante en la reparación de roturas en la doble hebra de ADN, pero exclusivamente cuando éstas hebras tienen los extremos ‘sucios’, es decir, cuando están bloqueadas y no se pueden reparar fácilmente. En el último número de Nature Communications, estos expertos han publicado un artículo científico en el que además, muestran que esta nueva función de ATM es importante para la supervivencia celular y el mantenimiento de la integridad del genoma, factores que son la base de procesos degenerativos y tumorales, y que, por lo tanto, pueden estar relacionados con patologías como la Ataxia Telangiectasia (A-T). Seguir leyendo

Escrito el 10 marzo 2014 por Patxi Villen
Categorías: Noticias | 1 comentario

Un Comentario

  1. Excelente noticia… go!!!

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